Мария Ботова

Дима родился в январе 2015 года. Сначала он жил с биологической мамой, но когда мальчику исполнилось полтора года, ее лишили родительских прав. Так Дима попал в специализированный дом ребенка. Он родился со спина бифида — пороком развития позвоночника, который приводит к ортопедическим, урологическим и нейрохирургическим проблемам.

Мальчик не ходит, но отлично передвигается на коляске и ведет очень активный образ благодаря приемной маме, которая забрала его в декабре 2019 года — так за месяц до пятилетия у Димы появилась семья: мама и старший брат. Он растет шустрым и любознательным мальчиком, но ему все еще нужно догонять сверстников. Тем более, что в сентябре Дима пойдет в первый класс. Нейропсихологическое отставание и поведенческие особенности ребенка связаны только с тем, что мальчик несколько лет прожил в детском доме.

Помимо занятий с дефектологами и специалистами по развитию, которые помогут Диме подготовиться к школе, ему нужна физическая реабилитация, чтобы укрепить мышцы ног и спины и дать ребенку шанс быть еще более активным.

Мы просим помочь собрать 200 000 рублей для оплаты этих занятий.