ЩВ зависимости от формы семейного устройства приемные родители могут получать разные пособия и выплаты. Это породило в обществе предубеждение, что люди забирают детей из детских домов исключительно ради финансовой выгоды. Можно ли заработать на приемном родительстве? Мы уже рассказывали о бюджете приемной семьи с одним ребенком, а теперь обсудили этот вопрос с психологом фонда Екатериной — многодетной приемной мамой.
Город: Москва
Семья: мама, папа и четверо детей с инвалидностью (незрячая девочка и трое ребят с нарушениями опорно-двигательного аппарата)
Форма семейного устройства: приемная семья (возмездная форма опеки по договору о приемной семье, который заключается между органами опеки и приемными родителями)
Доходы:
• ежемесячное пособие на ребенка — 34 718 рублей
• пенсия ребенку-инвалиду — 17 167 рублей 84 копейки
• выплаты лицу, осуществляющему уход — 1200 рублей
• выплаты при отказе от НСУ (набор социальных услуг: бесплатные лекарства, путевки на санаторно-курортное лечение, бесплатный проезд к месту лечения и обратно) — 2408 рублей 73 копейки
• региональная доплата к пенсии — 7280 рублей 90 копеек
• выплата семье ребенка с инвалидностью (если оформлена приемная семья) — 15 150 рублей
• вознаграждение приемному родителю за одного ребенка (получают оба родителя)* — 29 500 рублей
* Оба родителя могут получать вознаграждение, только если оформлена приемная семья и на воспитании более трех детей.
Доходы, не связанные с выплатами как приемному родителю:
• пенсия — 27 100 рублей
• зарплата — 15 000 рублей
Ежемесячные расходы:
• курсы реабилитации — около 60 000 рублей на одного ребенка за один курс реабилитации (курсы реабилитации нужно проходить как минимум два-три раза в год
• занятия с репетиторами — около 40 000 рублей в месяц (1500 рублей за одно занятие с репетитором)
• жилье и транспорт — 12 000 рублей в месяц за квартплату; 50 000 рублей в месяц за бензин
• обувь — от 20 000 рублей в месяц: от 6000 рублей за пару обуви, которая надевается на аппараты (новая пара покупается раз в две недели, потому что дети с нарушениями опорно-двигательного аппарата очень быстро ее снашивают)
Расходы на ТСР (технические средства реабилитации):
• коляска — от 90 до 300 тысяч рублей
• аппараты с шарнирами (покупаются два раза в год) — от 90 до 160 тысяч рублей
• трость — от 8000 до 12 000 рублей
Расходы зависят от того, нужно ли покупать в этом месяце ТСР или нет.
У нас с мужем трое кровных и пятеро приемных детей. Старшие уже живут самостоятельно, и сейчас с нами остались одна кровная дочка и четверо приемных. У всех наших приемных детей есть инвалидность: у троих опорно-двигательные нарушения, одна дочка незрячая и вот старшая, слабовидящая. Ей уже 23 года, она получила от государства квартиру, живет там и учится в институте. Но и лето, и каникулы она проводит с нами. Так что мы часто бываем все вместе.
Доходы приемных родителей
Я расскажу про выплаты опекуну-москвичу на детей-москвичей. Это принципиально важно. Департамент соцзащиты Москвы финансирует только детей-москвичей. Слепой ребенок не может пойти в школу для слепых, если нет прописки, потому что учебное заведение относится к Департаменту соцзащиты. Очень часто опекуны приемных детей с временной регистрацией сталкиваются с отсутствием региональной выплаты и ущемлением прав детей с инвалидностью в получении бесплатных лекарств, молока. Им приходится за это бороться. Поэтому всем своим я сразу сделала постоянную регистрацию.Ежемесячное пособие на ребенка с инвалидностью сейчас составляет 34 718 рублей. Пенсия ребенку-инвалиду — 17 167 рублей 84 копейки. Опекун, который не работает, не получает никакие вознаграждения и пенсию, положенную ему, допустим, по старости, может оформить выплату как лицо, осуществляющее уход за ребенком с инвалидностью, и получать 10 тысяч рублей в месяц. Если опекун работает, получает пенсию или у него возмездная опека, он может оформить эту выплату на любого другого человека, но она будет 1200 рублей в месяц. Вот в моем случае как раз эти деньги.
Еще есть выплата, если ты отказываешься от НСУ (набор социальных услуг: бесплатные лекарства, путевки на санаторно-курортное лечение, бесплатный проезд к месту лечения и обратно). Размер этой выплаты может быть от 1800 до 3000 рублей. У меня на одного ребенка оформлен отказ, и я получаю 2408 рублей 73 копейки.
Если ребенок родился в Москве или опекун проживает и постоянно прописан больше 10 лет в Москве, положена региональная доплата к пенсии. Она составляет 7280 рублей 90 копеек.
Если оформлена приемная семья и под опекой дети с инвалидностью, то платится еще 15 150 рублей. Если у ребенка в свидетельстве прописаны мама и папа, хотя они лишены родительских прав, и ребенок — отказник (у меня была такая ситуация), то эта выплата не платится.
По идее биологические родители должны платить алименты, но у меня из четырех это делает только одна мама. У нее вычитают приставы. Получается 3-4 тысячи в месяц. От других мне приходило иногда по 15-30 копеек.
За каждого приемного ребенка приемный родитель получает вознаграждение. У меня за четверых получается 118 тысяч рублей.
Еще я получаю пенсию по старости: вышла в 50 лет как опекун ребенка с инвалидностью. Пенсия у меня большая — 27 тысяч 100 рублей, потому что у меня еще кровный ребенок-иждивенец.
Помимо выплат у меня есть зарплата — 15 тысяч рублей, которые я получаю в фонде за консультации семей, участие в консилиумах и семинарах про детей с ОВЗ. Многим родителям нужен мой опыт.
Екатерина уже 20 лет работает в инклюзивной педагогике. В фонде она консультирует приемных родителей из разных регионов России и помогает им решать вопросы, связанные с образованием детей с опытом сиротства.
Пребывание в детском доме накладывает отпечаток на поведение ребенка. Для того, чтобы приемным родителям было легче понимать своих детей, в нашем фонде есть целое направление, которое поддерживает замещающие семьи. Для приемных родителей есть информационный центр, куда они могут записаться с ребенком на консультацию к психологу, неврологу, юристу или к Екатерине, специалисту по выстраиванию образовательного маршрута. Для семей, которые проживают не в Москве, есть горячая линия, на которой можно получить ответ на волнующий вопрос. Родителям, взявшим на воспитание детей со сложными диагнозами, фонд помогает с лечением и реабилитацией. А еще мы регулярно проводим онлайн-курсы. В сентябре 2022 года при поддержке Фонда президентских грантов мы запустили онлайн-школу для приемных родителей детей с трудным поведением (посмотреть записи семинаров можно по ссылке). Это поведение, которое сформировалось вследствие опыта сиротства: например, воровство, агрессия, самоповреждающее поведение, протестное поведение и непослушание, трудности в построении привязанности и другие характерные проявления.
Расходы семьи
РеабилитацияУ меня трое опорников (детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата), из них двое — на колясках.
Детская инвалидная коляска выглядит как обычная, только она адаптирована для ребенка с ОВЗ. Она не активного типа, то есть ее возит взрослый. Стоят такие коляски дорого, они очень специфичны по своим критериям, поэтому под каждого ребенка подбираются индивидуально. Стоимость — от 90 до 300 тысяч и выше. Иногда реально взять не новую коляску, если ею мало пользовались.
В ИПРА (индивидуальная программа реабилитации или абилитации инвалида) прописывают два типа колясок: домашнюю и уличную. Их стоимость компенсируют (то есть родители сами покупают, а потом им возвращают деньги). Домашнюю — раз в 4 года, а уличную — раз в шесть лет. Нужна еще коляска активного типа, которой ребенок может управлять сам. Но она не прописывается в ИПРА и не компенсируется.
Сыну с ДЦП помимо коляски еще необходимы разные аппараты и туторы на всю ногу. Раз в год они компенсируются. Но ребенок растет, и растет он быстрее, чем раз в год. Некоторые из них можно раз-другой модифицировать. Туторы — это такие жесткие как бы носки или рукава, если они идут на руки, которые фиксируют конечность в определенном положении. Еще есть аппараты с шарнирами — они делаются из жесткого пластика, так что их откорректировать уже нельзя, только новые каждый раз делать. Стоят они очень дорого, от 90-160 тысяч. Компенсируют их стоимость раз в год, а делать их надо как минимум два раза в год. Компенсация при этом постфактум и не сразу. Должны выплачивать в течение 20 дней, но на самом деле сроки больше. При этом получается, что мы покупаем за одни деньги, а компенсируют в половину меньше. И это происходит очень часто. Вот, например, у нас есть аппараты на локтевые суставы, они вообще не имеют стабильной расценки, ты даже не можешь определить размер компенсации — просто покупаешь за столько, за сколько смог, а компенсируют тебе в зависимости от того, какой тендер в настоящий момент выиграл.
Что бы ни говорили про бесплатную реабилитацию, к сожалению, нам она не дала результата. Плюс она проходит только в первую половину дня, и школьник вылетает на две-три недели из учебного процесса. Овчинка выделки не стоит, эффект совсем не тот. У нас был такой опыт. Как-то нас отправили на бесплатную реабилитацию в Евпаторию в ноябре.
Первые несколько дней нам не делали никакие процедуры, а говорили: «Ну а что вам нужно? Дышите морским воздухом — это уже вас будет реабилитировать!» Для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата дышать морским воздухом — это именно то, зачем мы так долго ехали.
А когда нам все-таки назначили процедуры, то они были по 20 минут: что такое 20 минут массажа для ребенка с тетрапарезом (скованность мышц верхних и нижних конечностей)? Совсем нет никакого индивидуального подхода, зато повторяют постоянно: «У вас же все бесплатно». Для нас-то бесплатно, они же все равно работают за деньги и получают зарплату. Кроме этого, физиопроцедуры были там в одном помещении, а массаж и ЛФК в другом. И получается, что ребенок после процедур разогрет, а ты его одеваешь в куртку, шапку и везешь по улице в другое здание, и на массаж он попадает уже остывший.
Или был другой случай, когда массажа вообще не было, и была только лечебная физкультура, где ребенок просто ездил на велосипедике, причем даже не на специальном, а обычном детском. Но мы же не за этим туда ездим? Велосипед у нас есть и дома, причем для детей с ДЦП, и батут есть. Нам же нужно разрабатывать суставы и мышцы, отрабатывать определенные двигательные навыки, учиться разгибать руки и ноги, чтобы ребенок потом мог сам одеваться и раздеваться. Нужно мышцы ему разрабатывать. А от поглаживаний в течение 20 минут ничего не будет. И ты просто тратишь время. Поэтому мы ходим на платную реабилитацию. Получается порядка 60 тысяч на ребенка. Ее нужно проходить не меньше двух-трех раз в год.
Незрячая дочка у нас ходит в специализированную школу, это очень важно. Там у нее специальный урок — ориентирование, который мы потом закрепляем уже сами: идем из школы, идем от метро, от автобуса и отрабатываем этот навык, который дают в школе. Для этого ей нужна специальная трость. Нормальная трость стоит 8-12 тысяч. Она графитовая, легкая, удобная, она не ломается, не гнется. Нам могут выдать трость бесплатно, но с ней очень неудобно ходить. А если сам покупаешь, то компенсируют только 500 рублей. При этом ребенок растет, а трость подбирается по росту.
Развивающие игры и приспособления для незрячих
Кстати, очень много денег уходит на развивающие материалы и игрушки для дочки. Но это разовые траты, а не регулярные. Незрячему ребенку очень важны тактильные ощущения, и мы максимально расширяем для нее эти возможности. Но цены на специализированные игры для слепых очень высокие (например, шашки или шахматы стоят от 7000 рублей). Книги по Брайлю мы, правда, не покупаем, а берем в библиотеке, а то это было бы слишком дорого, потому что читаем мы много.
Репетиторы для детей
Полторы тысячи стоит репетитор, и это обычно два раза в неделю. Кому-то из детей нужно сформировать мотивацию, кого-то — поддерживать, чтобы не только я это делала, кому-то — углубить знания. У сына, например, глубокий интерес к истории помимо школьной программы, поэтому у него репетитор. Это может быть даже не для оценки, не для поступления куда-то. Хотя может быть и для поступления в будущем, я пока не знаю.
Или вот полтора года назад у нас в семье появилась девочка-подросток 12 лет. Ребенок был крайне запущен — читала по буквам и совсем ничего не знала. Надо было нанимать специалиста, который занимался бы с ней. Конечно, я что-то делаю сама, но я же не могу разорваться на всех, у меня пять детей и весь быт на мне.
Жилье и транспорт
В Москве раз в квартал компенсируют квартплату, если в семье более трех приемных детей. Компенсация, правда, небольшая — порядка полутора тысяч рублей. Раньше мы жили в трехкомнатной квартире и платили 4500 рублей в месяц. Недавно мы переехали в четырехкомнатную, потому что перестали помещаться и дети, и коляски. Теперь у нас квартплата 12 тысяч.
На бензин мы много тратим — не менее 50 тысяч рублей в месяц. У каждого ребенка своя школа, и муж каждый день их развозит и практически живет в машине.
Одежда
Одежда и обувь на опорниках горит страшно. Например, им выделяют четыре пары обуви в год, но одна пара стирается до дыр за две недели. Еще нужна специальная обувь, которая надевается на аппараты, у нас ее купить нельзя, мы ее заказываем через специальные сайты. Она стоит от 6 тысяч и выше. Убивается не за две недели, но тоже достаточно быстро. Ребенок стирает подошву об асфальт, как ластик, и ничего нельзя с этим поделать. У старшего мальчика 43-й размер ноги. Когда мы его взяли, у него стопы были сильно искорежены, мы как могли сдерживали процесс, но все равно на нем некоторая обувь вообще не держится. Если заказывать индивидуальную обувь, то это от 40 тысяч и выше. И он сотрет ее за две недели. Никакой компенсации не хватит. Компенсация сейчас — 17 тысяч на пару обуви. Вот и выкручиваемся как можем.
Вот такие у меня дети, и с ними вот такие расходы. Конечно, приходится лавировать. Расходы могут быть неравномерными. Иногда мы прямо ждем, когда же придет зарплата. Но месяц от месяца все-таки варьируется. Отчитываюсь я по крупным чекам (от двух и более МРОТ), мелочь сейчас не требуют, но проблема в том, что на мелочь уходит гораздо больше денег. И так как-то получается, что мы с мужем если на чем-то экономим, то в основном на себе.
Поделиться
